万博ManBetX吉春制药拟挂牌新三板：原材料涨价产品却降价毛利率连续下滑

　　万博ManBetX吉春制药拟挂牌新三板：原材料涨价产品却降价毛利率连续下滑◎值得注意的是，吉春制药调整商品出厂价导致产品单位价格下降，同时公司产品所需原材料尤其是中药材的采购价格却在上涨，主要中药材原材料如广藿香、红花、金银花、马鹿茸等的采购价格均有明显上涨，导致吉春制药的毛利率持续下滑。

　　◎除了药品抽检不合格问题外，记者注意到，2015年-2016年，吉春制药曾多次因违法违规生产被收回药品GMP(药品生产质量管理规范)证书。

　　历经三次IPO辅导备案后，吉林吉春制药股份有限公司(以下简称吉春制药)最终决定转道新三板，近日在全国股转系统披露了公开转让说明书(申报稿)，拟挂牌新三板基础层。吉春制药主营业务为中成药及少量化学药的研发、生产和销售，特色产品包括以梅花鹿产品为主要原料的鹿系列品种。

　　2019年、2020年及2021年1-9月(以下简称报告期)，吉春制药实现营业收入分别为4.31亿元、4.15亿元、2.89亿元，毛利率分别为69.47%、64.90%、63.53%。《每日经济新闻》记者注意到，在中药材等原材料采购价格上涨的同时，吉春制药产品单位价格却出现下降，导致产品整体毛利率有所下降。

　　吉春制药主要产品为肾骨片、心可舒丸、振源片、鹿茸口服液、愈风宁心丸等，应用范围涵盖补益调节类、心脑血管类、呼吸感冒类、风湿骨病类及妇科类5个用药领域。

　　近年来，吉春制药的营业收入持续下降，对此公司表示，一是新冠疫情对医药制造企业影响较大，行业出现不同程度的停工停产、运输受限等情况，加上医院诊疗量大幅度减少致使产品销量减少，导致2020年收入有所下滑；二是调整商品出厂价格以作对经销商承担销售推广工作的补偿，导致公司产品收入有所下降。

　　值得注意的是，吉春制药调整商品出厂价导致产品单位价格下降，同时公司产品所需原材料尤其是中药材的采购价格却在上涨，主要中药材原材料如广藿香、红花、金银花、马鹿茸等的采购价格均有明显上涨，导致吉春制药的毛利率持续下滑。

　　吉春制药也提示了相关风险，如果公司不能适应市场需求及行业竞争变化万博ManBetX首页，或者产品销售价格和生产成本出现较大不利变化，公司营业收入与毛利率未来存在下降可能，进而将对公司经营业绩产生不利影响。

　　此外，吉春制药的毛利率略低于行业可比公司平均水平。报告期内，吉春制药毛利率分别为69.47%、64.90%、63.53%，而行业可比公司平均值分别为74.49%、72.56%、72.52%。对此吉春制药表示，公司销售模式主要以传统经销为主，经销商自主决定销售渠道、开展终端市场的推广维护工作，公司仅提供协助，故产品出厂价格较低，毛利率相较其他可比公司偏低。

　　吉春制药的主要客户为传统经销商、配送经销商、连锁药店等，客户较为分散，报告期内前五名客户销售金额分别为8525.88万元、9306.66万元、5801.85万元，收入占比分别为19.51%、21.29%、19.69%。第一大客户为国药控股股份有限公司及其控制的公司，但报告期内收入比重也仅有6.42%、6.47%、6.82%。

　　对于药品生产企业来说，药品质量至关重要。公开转让说明书(申报稿)提示的第一项重大风险就是“药品质量控制风险”，吉春制药表示万博ManBetX首页，如果公司发生严重药品质量问题，进而导致医疗事故，甚至在极端情况下出现大规模药品召回或被国家药品监督管理部门处罚的情形，将会直接影响公司声誉和产品销售，并对公司经营业绩造成重大不利影响。

　　报告期内，吉春制药未发生重大产品质量纠纷，但存在多次药品抽查质量检验不合格的情形，公开转让说明书(申报稿)披露了7起抽检不合格的情况，不合格项目包括性状、装量差异等。

　　吉春制药表示，上述因性状和装量差异等产生不合格情况的公司药品的出厂检验结果均为正常，该质量问题通常是由于运输路途较远、当地储藏条件湿度较大等多种原因造成。报告期内，公司未因各省份质量公告抽检情况受到行政处罚。

　　除了药品抽检不合格问题外，记者注意到，2015年-2016年，吉春制药曾多次因违法违规生产被收回药品GMP(药品生产质量管理规范)证书。

　　国家药品监督管理局官网披露的(2015年第109号)通告显示，吉春制药等企业违法生产精制冠心片。后经过飞行检查，吉春制药存在涉嫌违规加入药材原粉、批记录和工艺规程不一致等情况，国家食品药品监管总局要求吉林省食品药品监管局收回该企业药品GMP证书，责令企业停止生产，召回相关产品。

　　国家药品监督管理局官网2016年3月发布的(2016年第51号)通告显示，初步查明吉春制药等企业违规生产胃康灵胶囊，存在违反注册申报工艺，使用白芍药材原粉投料的行为。吉林省食品药品监督管理局已依法收回吉春制药等企业的药品GMP证书万博ManBetX首页。

　　2016年3月发布的(2016年第52号)号通告显示，吉春制药等企业违规生产妇科止带片，存在违反注册申报工艺，使用药材原粉替代提取物投料的行为。吉林省食品药品监督管理局依法收回了吉春制药的药品GMP证书。

　　公开转让说明书(申报稿)显示，按照相关规定，从事药品生产活动，应当遵守GMP规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。

　　对于申报新三板挂牌相关事宜，1月4日，《每日经济新闻》记者致电吉春制药并发送了采访邮件，但截至发稿未获回复。

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